病例分享：常见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援普遍性脉络膜滤泡上升（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等明确提出，得病人多表现为反光脉络膜滤泡色素沉着发炎。近日，美国阿拉巴马所大学疗养院的 Lauren 等分享了一亦然罕见的下巴孤立无援普遍性脉络膜滤泡上升发炎，相关新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 刊物。

得病人女普遍性，24 岁，有色人种背人，无主诉副作用，既往无眼部传染得病通史。内科检查和挖掘出下巴后极部色素沉着。下巴视力 20/30，眼压正常。无白癜风和全身恶普遍性，眼前节正常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

双目 8 点钟位置可见一处羽毛状外缘的背色素沉着发炎，左眼 3 点钟方向也可见一直径较小的背色素沉着发炎（图 1）。---- OCT 挖掘出下巴明显的脉络膜增厚，脑干层无明显异常（图 2）。

图 1 为----冲印：左眼 3 点钟（下图）和双目 8 点钟（右图）可见脉络膜羽毛状外缘弥漫普遍性色素沉着发炎

图 2 为---- OCT 图像：下巴脉络膜增厚，脑干层正常

脉络膜滤泡上升发炎需考虑的鉴别诊断包括：眼球背变得病或眼皮肤背变得病，弥漫普遍性脉络膜背色素瘤，下巴弥漫普遍性葡萄膜滤泡增生以及本文提到的孤立无援普遍性脉络膜滤泡上升。

由于得病人多无主诉副作用，仅通过内科检查和挖掘出异常，现在文献新闻报道的反光孤立无援普遍性脉络膜滤泡上升得病亦然较少，下巴发炎仅有 4 亦然，两亦然为拉丁美洲人，两亦然为白种人，之外为 43～60 岁。本文新闻报道的得病人为最身为的有色人种得病人。今后还能够更多的科学研究和秘密组织药理学研究大幅度了解该得病的起因发展，以及是否会上升葡萄膜背色素瘤的可能性。

查看信源地址

编辑： 方芳